7 Life Lessons von der Erziehung eines Kindes mit Down-Syndrom

Als diese Mutter erfuhr, dass ihr Baby Down-Syndrom hatte, war sie schockiert. Vier Jahre später blickt sie zurück und wünscht sich, sie hätte mit diesen sieben Stunden ihr jüngeres Selbst ermutigen können.

Von Deanna Smith

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Deanna Smith ist eine Mutter von zwei Kleinkindern (Addison, 3, die Down-Syndrom und Carter, 2 hat) und eine ehemalige High-School-Musiklehrer drehte sich zu Hause Mutter. Ihr persönlicher Blog Everything and Nothing aus Essex zeichnet ihre Reise durch die Mutterschaft und die Erziehung eines Kindes mit Down-Syndrom nach. Sie erwartet ihr drittes Baby im November.

Wenn ich in der Zeit zurückgehen und einen Moment noch einmal durchleben könnte, würde ich ohne Zweifel den Moment vor vier Jahren wählen, als ich den Anruf erhielt und hörte, "Dein Baby hat Down-Syndrom." Zusammengesunken auf der Couch, die Tränen strömten und ich fühlte mich, als ob meine Welt implodierte. Ich wusste, dass nichts mehr so ​​sein würde wie vorher.

Als ich die pränatale Diagnose meiner Tochter erhielt, erinnere ich mich an ein Gefühl der seelenzerbrechenden Hoffnungslosigkeit. Hoffnungslosigkeit für das Leben meiner Tochter. Hoffnungslosigkeit für das, was die Diagnose für mich als Eltern bedeutete. Hoffnungslosigkeit darüber, wie anders unsere Familie aussehen würde als die, die ich mir vorgestellt hatte. Ich wurde durch diesen Anruf für immer verändert.

Aber jetzt, wenn ich vier Jahre später auf diesen Moment zurückblicke, möchte ich diese Angst, Trauer und Wut durch verschiedene Emotionen ersetzen. Hoffnungsvolle. Es gab Dinge, die ich gerade nicht wusste. Bis zu diesem Punkt hatte ich ein stereotypes Bild des Down-Syndroms in meinen Gedanken: ein Leben ohne Potential, ein Leben, das in einer Ecke gefangen ist, ohne Zeit zu haben, zu denken, zu fühlen oder wirklich zu leben. Diese unbegründete Ansicht des Down-Syndroms schuf eine eingebildete Realität der Verzweiflung und Traurigkeit. Eine Realität, die, wie sich herausstellt, nicht existiert.

Wenn ich zurückgehen und diesen Moment noch einmal erleben könnte, würde ich die Chance ergreifen, mir diese sieben Dinge zu erzählen, die ich seit diesem Tag gelernt habe.

1. Dein Baby ist zuerst ein Baby. Sie gebären kein "Down-Syndrom" Baby. Sie gebären Ihr Baby, ein einzigartiges Individuum, das Ähnlichkeit mit Ihnen und Ihrer Familie neben einigen ähnlichen Eigenschaften zu anderen mit Down-Syndrom haben wird. Es ist erstaunlich, wie sehr meine beiden Kinder einander ähneln, obwohl eines Down-Syndrom hat und das andere nicht. Sie müssen Down-Syndrom nicht lieben, um Ihr Baby zu lieben. Konzentriere dich auf das Leben - nicht auf das Label.

2. Ihr Baby wird immer noch typische Meilensteine ​​erreichen. Wenn du Geschwister oder Freunde hast, die genau zur selben Zeit Babies hatten, in denen du deine geboren hast, gerätst du möglicherweise in die Vergleichsfalle. Vergleichen Sie Ihr Baby nicht mit sich entwickelnden Babys. Fange stattdessen an, die Dinge aufzulisten, die dein Baby erreicht hat. Verringere nicht das schöne und siegreiche Gänseblümchenfeld deines Kindes, indem du es mit dem nächsten Berg vergleichst. Die Meilensteine ​​könnten ein wenig länger dauern, aber wenn sie endlich passieren? Die Feier ist so viel freudiger.

3. Es gibt eine Menge Unterstützung und Hilfe zur Verfügung. Es gibt immer Unterstützung für einen Elternteil mit einem Kind, das besondere Bedürfnisse hat. Zum Beispiel können Sie Ihr Baby bereits 6 Wochen in das staatliche Frühförderprogramm (EI) Ihres Landes aufnehmen. Wie Susan Skallerup in ihrem preisgekrönten Buch beschreibt, Babys mit Down-Syndrom: Ein neuer ElternführerFrühintervention bedeutet "frühzeitig in das Leben eines Kindes eingreifen, um Wachstum und Entwicklung zu fördern. Viele verschiedene Fachleute sind an der Bereitstellung von EI-Dienstleistungen beteiligt, einschließlich Spezialisten für motorische Fähigkeiten, Sprache und Kommunikation, Lernerwerb und sozial-emotionale Entwicklung." Ihr Kind beginnt mit Therapien, um Meilensteine ​​schneller und korrekter zu erreichen. Dies wird gute Wege für zukünftiges Lernen setzen.

4. Es gibt viel Schönheit im Down-Syndrom. Oft nimmt mir die Schönheit meiner Tochter den Atem: funkelnde mandelförmige Augen, die die gleiche Farbe wie die ihres Vaters haben, ein bezauberndes Lächeln, das oft zu einem so ansteckenden Lachen führt, dass die härtesten Herzen als Antwort schmelzen werden, kleine Hände, die schnell suchen Unheil und dann Zeichen für Vergebung, eine niedliche Lücke zwischen ihren Zehen, die perfekt zum Tragen von Sandalen ist. Lassen Sie Ihre stereotype Realität zerfallen und lernen Sie die Person, die unter dem Label versteckt ist, wirklich kennen.

5. Ihr Baby wird eine breite Palette von Emotionen erleben. Vielleicht hören Sie jemanden sagen, dass Ihr Baby "immer glücklich" sein wird, was Ihr Baby irgendwie weniger menschlich erscheinen lässt. Aber die Wahrheit ist, dass Ihr Kind alle Arten von Stimmungen zeigen wird - glücklich, traurig, albern, wütend, weinerlich, hysterisch, erfreut - genauso wie jede andere Person.

6. Frustrationen können eine gute Ausrede sein, um mit Ihrem Lehransatz kreativ zu werden. Nehmen Sie die einzigartigen Frustrationen wahr, denen Sie gegenüberstehen, und erkennen Sie, dass jedes Kind anders lernt. Zum Beispiel, wenn Ihr Kind Schwierigkeiten hat, verbal zu kommunizieren, lehren Sie seine Gebärdensprache. Ein Zitat auf der Website von Signing Time, einer von Eltern ausgewählten DVD-Serie für Kinder, sagt: "Gebärdensprache ist ein wunderbares Werkzeug, das selbst sehr kleinen Kindern erlaubt, sich auszudrücken."

7. Down-Syndrom definiert nicht die gesamte Existenz Ihres Kindes. Die riesigen Neuigkeiten werden Ihr ganzes Leben nicht überschatten und werden schließlich in den Hintergrund eines normalen Familienlebens treten. Sie werden schlechte Tage haben, die nichts mit einer Diagnose zu tun haben. Du wirst wieder lachen und wieder über andere Dinge weinen. Sie werden viel Freude an Ihrem Kind haben, das nichts mit Chromosomen oder Therapie- oder Arztterminen zu tun hat.

In diesen Tagen bin ich erstaunt, wie viel Hoffnung ich habe - Hoffnung für Addisons Zukunft, für ihre Lust, das Leben auf ihre eigene Art zu genießen, und für ihre Fähigkeit, alles zu erreichen, worauf sie sich konzentriert. Ihre Diagnose hat mir bereits neue Perspektiven, Möglichkeiten zu lieben und eine tiefere Wertschätzung für die kleinen Dinge gegeben.

Baby Care Basics: Was ist Down-Syndrom?

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