Präziseres Erkennen des Down-Syndroms

Von Sherry Huang

Ein relativ neuer nicht-invasiver Test für Frauen im ersten Trimester kann das Down-Syndrom genauer bestimmen.

Der Test, der als zellfreier fetaler DNA-Test bezeichnet wird, kann "mehr als 99% der Fälle von Down-Syndrom in Einlingsschwangerschaften mit einer sehr niedrigen Rate falsch-positiver Befunde von weniger als 0,1% nachweisen", berichtet Science Daily.

Nach Angaben der Mayo-Klinik umfasst der Test die Analyse des Blutes einer Schwangeren nach 10 Schwangerschaftswochen. Die Forscher suchen nach fötaler DNA im Blut der Mutter, um festzustellen, ob es eine dritte Kopie von Chromosom 21 gibt, ein Indikator dafür, dass ein Kind möglicherweise ein Down-Syndrom hat. (Das Down-Syndrom wird wegen des zusätzlichen Chromosoms auch als Trisomie 21 bezeichnet.) Mütter mit einem höheren Risiko, ein Kind mit DS zur Welt zu bringen, erhalten in der Regel den Test.

Obwohl der Test bessere Ergebnisse liefert, können andere Testformen erforderlich sein, um die Diagnose eines Down-Syndroms zu bestätigen. Diese invasiveren Tests umfassen Amniozentese (Fruchtwasser wird aus der Gebärmutter entnommen), Chorionzottenprobenahme (Zellen werden aus der Plazenta entfernt) und Cordocentesis (Blut wird aus einer Vene in der Nabelschnur entnommen).

Sherry Huang ist ein Feature-Editor für Parents.com, der babybezogene Inhalte behandelt. Sie sammelt gerne Bilderbücher für Kinder und liebt Kekse aller Art. Ihr Geistestier wäre Beyoncé Pad Thai. Folgen Sie ihr auf Twitter @sherendipitea

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Bild: Down-Syndrom / Trisomie 21-Testergebnisse über Shutterstock

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